Enfermedades del Sistema Comprometido, Endocrinología

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La acromegalia es una enfermedad causada por la secreción excesiva de somatropina (hormona del crecimiento) por el lóbulo anterior de la glándula pituitaria. Este trastorno afecta a personas de mediana edad, independientemente de su sexo, y se caracteriza por un crecimiento excesivo de huesos, partes blandas y órganos internos. Somatropin Somatropin es una hormona de crecimiento de por vida secretada por la glándula pituitaria humana.

Tiroiditis de Hashimoto (óxido linfocítico, enfermedad de Hashimoto)

La tiroiditis de Hashimoto (óxido linfocítico, enfermedad de Hashimoto, tiroiditis linfocítica crónica) (Thyfooiditis Hashimoto Struma lymphomatosa) es una inflamación crónica de la glándula tiroidea mediada por mecanismos inmunitarios. Las lesiones pueden distribuirse uniformemente en todo el órgano o limitarse a una parte de la glándula tiroides. En su curso, inicialmente es imperceptible, ocurre.

Ginecomastia

La ginecomastia (ginecomastia latina, inglesa, alemana, española, española, española, rusa, española, rusa, etc.) es una hipertrofia unilateral o bilateral de las glándulas mamarias (pezones) en los hombres, independientemente de la edad. La ampliación del pezón suele ser simétrica, con menos frecuencia de un solo lado. La ginecomastia neuropatológica también está presente en recién nacidos y pasa a través de aprox. 4. una semana después del nacimiento. La dilatación de las glándulas mamarias suele ser dolorosa, w.

Hiperaldosteronismo primario (síndrome de Conn, aldosteronismo)

Hiperaldosteronismo primario (síndrome de aldosteronismo primario, síndrome de Conna, aldosteronismo, latín). Hiperaldosteronismo). El primer caso descrito de la banda de Conn en Polonia se anunció en 1957. El paciente fue tratado con extirpación quirúrgica del adenoma de la glándula suprarrenal. El hiperaldosteronismo primario se refiere al grupo de personas de 30 años o más. hasta 50. y ocurre principalmente en mujeres.

Hiperaldosteronismo secundario

El hiperaldosteronismo secundario es una variedad de enfermedades causadas por la secreción de aldosterona aumentada extrarrenal debido al aumento de la activación del sistema hormonal-enzimático de la renina-angiotensina (RAA). Se caracteriza por una mayor secreción de ARO y angiotensina II. El hiperaldosteronismo ocurre en los siguientes casos: nefropatía, hipertensión, envenenamiento por embarazo, enfermedad renal.

Hipoaldosteronismo

El hipoaldosteronismo consiste en la disminución de la secreción de aldosterona como resultado del daño a la capa de la corteza adrenal externa (resultado de un proceso inflamatorio agudo, metástasis de cáncer, raspado, hemorroidema o hemorragia suprarrenal o estrecha) o debido a defectos enzimáticos (por ejemplo: aldosterona, aldosterona, aldosterona) , aldosterona). Desmolasas, hidrogenasas, deshidrogenasas, aldosterona sintasas). Estado.

Hipogonadismo

El hipogonadismo es un trastorno causado por la hipotensión de las gónadas (ovarios o testículos). La disfunción gonadal incluye la producción de hormonas y gametos sexuales (óvulos o espermatozoides). Hay dos formas de hipogonadismo: hipogonadismo primario e hipogonadismo secundario. El hipogonadismo primario es una hipotensión hormonal que resulta del daño a las gónadas masculinas o femeninas.

Enanismo pituitario

Enanismo hipofisario: Enanismo hipostomatotrópico, Nanosomía pituitaria, Nanosomía hiposomatotrópica es una enfermedad endocrinológica basada en la reducción del nivel o la falta de secreción de la hormona del crecimiento: somatropina y deficiencia de gonadotropina. Síntomas del enanismo pituitario Los síntomas del enanismo hipofisario empeoran con la edad. El síntoma principal

Orina recta

La orina directa (diabetes insípida) es una enfermedad caracterizada por una densidad anormal de la orina, causada por una deficiencia de la hormona antidiurética secretada por el lóbulo hipofisario posterior del cerebro o por la insensibilidad de los riñones a sus efectos. La hormona antidiurética (ADH, vasopresina) se forma en la parte anterior del hipotálamo dentro de los núcleos de la supra visión y.

Exceso de hormona antidiurética (síndrome de Schwartz-Bartter)

La hormona antidiurética (ADH) es un péptido producido en el hipotálamo de la glándula pituitaria para mantener la osmolaridad plasmática. La vasopresina es una hormona cíclica antidiurética secretada por la glándula pituitaria posterior. El exceso de hormona antidiurética (vasopresina) causa la retención de agua corporal y la dilución de los fluidos corporales. Él generalmente dice.

Secreción excesiva de prolactina (hiperprolactinemia)

Exceso de secreción de prolactina: exceso de prolactina: la hiperprolactinemia por prolactina (PRL, luteostimulina) es una hormona secretada por la glándula pituitaria anterior tanto en hombres como en mujeres. Es predominante en mujeres y su mayor concentración ocurre durante la ovulación. La prolactina estimula la producción de leche por las glándulas mamarias y regula la secreción.

Insuficiencia hipofisaria y síndrome de Sheehan

La hiperactividad hipofisaria y el síndrome de Sheehan (necrosis pituitaria postnatal, hipopltuitarismo y síndrome de Sheehan) son enfermedades que dependen de la deficiencia de gonadotropina, la hormona del crecimiento, la corticotropina y la tirotropina, que resultan del daño al hipotálamo o al lóbulo pituitario anterior. Por lo general, ocurre en mujeres como una complicación del embarazo. Razones para insuficiencia pituitaria Más común.

Hipotiroidismo tiroideo

Hypothyreosis (Hypothyreosis) es una enfermedad causada por la falta de hormona tiroidea. En el hipotiroidismo, las concentraciones sanguíneas de tiroxina y triyodotironina se reducen. La deficiencia hormonal causa trastornos metabólicos m. entre otros, problemas de capacidad para reconstruir compuestos de alta energía y utilizar la energía que contienen, y reducir el consumo de oxígeno. U.

Insuficiencia suprarrenal aguda

Insufficientia acuta corticis glandularum suprarenalium es un trastorno causado por una corteza suprarrenal progresiva y dañada, y / o una mayor demanda de corticoides. Causas de insuficiencia suprarrenal aguda: hemorragias suprarrenales extensas (las denominadas “hemorragias suprarrenales”). aproximación suprarrenal) – adrenalctomía, – terapia con drogas.

Tiroiditis subaguda (tiroiditis granulomatosa)

La tiroiditis subaguda (granulomatosa, dolorosa, tiroiditis de células gigantes) es una enfermedad caracterizada por dolor y agrandamiento de la glándula tiroides. Esta situación dura de varias semanas a varios meses. La inflamación es probablemente causada por virus. La forma subagudo de la tiroiditis es propensa a la recaída. Síntomas de inflamación subaguda

Hiperparatiroidismo terciario

El hiperparatiroidismo terciario (lat. Hyperparathyreoidismus tertiarius) es una enfermedad que consiste en una concentración de parathormona sérica anormalmente elevada que no se corresponde con variaciones significativas en el nivel de calcio; está casi en el límite inferior de la norma. El equivalente es una condición médica llamada autonomía en el curso de la hiperactividad secundaria.

Ceras nódulo

El aceite nodular (Nodosus Stream) es la hipertrofia de la tiroides al alterar la estructura inicialmente homogénea de la glándula tiroides en el área de los lóbulos y el tejido intersticial. Esto conduce a la formación de uno o más nódulos dentro de la glándula tiroides. Algunos nódulos activos endocrinos están rodeados por una bolsa de tejido conectivo y forman un adenoma. Tipos de nódulos probados por método.

Aceite de carne recta

Las ceras de pulpa recta (Streama parenchymatosa simplex) son agrandamientos tiroideos que generalmente no muestran signos de hipotiroidismo o hipertiroidismo. La carne se forma uniformemente a partir de la carne de la glándula tiroides, una pequeña burbuja pobre en materia coloidal. A través de este cambio, la tráquea y los órganos adyacentes (esófago, nervios laríngeos, grandes vasos) se presurizan, provocando que esto suceda.

Wole Riedela

Wole Riedela (inflamación de la glándula tiroides de Riedelitis, Thyreoiditis fibrosa chronica Struma Ugnosa) es una forma muy rara de tiroiditis crónica. En el lobo de Riedel, la glándula tiroides está agrandada y tiene una carne muy fibrosa, con una cohesión comparable a la de la madera, de ahí el otro nombre de la enfermedad, el buey de la madera. La causa de esta enfermedad es desconocida. Síntomas de la voluntad

Síndrome de Clinefelter (hipogonadismo hipergonadotrópico)

El síndrome de Klinefelter (hipogonadismo hipergonadotrópico, síndrome de Klinefelter) es un grupo de enfermedades que se desarrollan en los hombres. Se caracteriza por la ginecomastia, la estructura del cuerpo eunucoide y la presencia de pequeños núcleos sin espermatogénesis. El verdadero síndrome de Klinefelter El verdadero síndrome de Klinefelter es innato en la mayoría de los hombres con cariotipo 47, XXY. Característica.

El equipo de Turner

El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico. Es causado por diversas aberraciones cromosómicas. El tipo más común de aberración es la monosomía. Consiste en la ausencia total o parcial de un cromosoma X. En otros casos, hay mosaicismo (algunas células tienen dos cromosomas sexuales XX y otras tienen una X0) o daño a la estructura en una de ellas.

Enfermedad de Graves y Basedov

La enfermedad de Graves-Basedow es una enfermedad causada por la producción de anticuerpos contra estructuras tiroideas. Estos anticuerpos causan una mayor secreción de hormonas tiroideas, que se manifiesta clínicamente por su hiperactividad. Muchos factores pueden ser responsables de la aparición de la enfermedad de Graves y Basedow, entre ellos se mencionan la predisposición genética y el tabaquismo.

Hiperparatiroidismo primario

El hiperparatiroidismo primario es una condición asociada con la secreción excesiva de parathormona por las glándulas paratiroides y los síntomas característicos resultantes. También es importante la falta de sensibilidad o la presencia de solo una pequeña respuesta, que consiste en el debilitamiento de la arteriosclerosis debido a la presencia de concentraciones de calcio más altas en la sangre. Hiperactividad primaria.

Hipoparatiroidismo

El hipoparatiroidismo se caracteriza por la deficiencia o ausencia de parathormona, la síntesis de sus moléculas inactivas o la resistencia de los tejidos diana a sus efectos. La frecuencia de hipoparatiroidismo no se conoce completamente y depende principalmente de la eliminación accidental de las glándulas paratiroides durante la cirugía de tiroides. Además, para destruir las glándulas.

Orbitopatía tiroidea

La orbitopatía tiroidea es una condición de inflamación del tejido orbitario que es de naturaleza inmunológica y ocurre con un síndrome de síntomas de enfermedad del globo ocular. La orbitopatía tiroidea acompaña a la enfermedad de Graves y la enfermedad de Basedow y da como resultado un daño temporal o permanente a los ojos. Los cambios en el globo ocular a menudo acompañan a los síntomas.

Diabetes

La diabetes mellitus es un grupo de enfermedades metabólicas basadas en el aumento de los niveles de glucosa sérica por encima de los niveles normales. La causa es secreción anormal o respuesta anormal a la insulina, lo que reduce los niveles de glucosa. La diabetes no diagnosticada o mal tratada se asocia con el desarrollo de daños, trastornos funcionales y.

Avance de la tiroides

El avance de la tiroides, o avance tirotóxico, es una condición de rápido desarrollo causada por hipertiroidismo no diagnosticado o tratado inadecuadamente. Este síndrome se manifiesta por la aparición repentina de síntomas de conciencia perturbada, insuficiencia cardíaca y shock. El avance de la tiroides a menudo se asocia con una enfermedad coexistente (por ejemplo, glándula tiroides o glándula tiroides). infección severa) o.

Tiroiditis aguda

La tiroiditis aguda es una enfermedad causada con mayor frecuencia por una infección bacteriana de carácter oleoso. La enfermedad es rara, ocurre con mayor frecuencia en niños y adultos jóvenes. Más de la mitad de los casos se refieren a la glándula tiroides, que ya está afectada por otro proceso de enfermedad. Los microorganismos más comunes que causan tiroiditis aguda son.

Síndrome metabólico

El síndrome metabólico es una enfermedad caracterizada por obesidad abdominal y valores de referencia anormales del metabolismo lipídico y aumento de la presión arterial. A veces, el síndrome metabólico se acompaña de trastornos del metabolismo de los hidratos de carbono que se manifiestan por valores anormales de glucosa sérica.

Hipertiroidismo

El hipertiroidismo es una afección que se manifiesta por la producción de grandes cantidades de hormonas tiroideas, que excede la necesidad actual del cuerpo de estas sustancias. La actividad excesiva de la glándula tiroides es una enfermedad bastante común que predomina en las mujeres (se supone en promedio que cada 60 años). una mujer se enfermará durante toda su vida). En países con alta exposición al yodo.

Inflamación de la glándula tiroides después de la irradiación

La tiroiditis posterior a la irradiación se desarrolla como resultado de la administración de yodo radiactivo con fines terapéuticos. Primero, se observa una fase aguda de la inflamación, que gradualmente se vuelve crónica. Algunas veces, como resultado de la terapia contra el cáncer que usa radiación, se desarrollan cambios en la glándula tiroides.

Tiroiditis aguda catarata

La tiroiditis aguda por medicamentos se desarrolla como resultado del uso de ciertos medicamentos como un efecto secundario indeseable. Las preparaciones farmacéuticas que pueden causar tiroiditis aguda incluyen principalmente derivados de difenilhidantoína, sales de litio, bromuros y amiodarona. Estas medidas conducen al desarrollo de condiciones agudas, además de tomar amiodarona.

Hipoplasia secundaria de la glándula suprarrenal

La insuficiencia suprarrenal secundaria es un síndrome de síntomas que se producen como resultado de la deficiencia a largo plazo de las hormonas suprarrenales causada por la disminución de la secreción de ACTH por la glándula pituitaria. La enfermedad no es frecuente, predomina en las mujeres, y las razones se relacionan principalmente con la inhibición de la recirculación de ACTH como resultado de la terapia.

Anomalías de la función tiroidea debido a la deficiencia de yodo

Los trastornos de la función tiroidea causados por la deficiencia de yodo han sido reconocidos como enfermedades sociales globales. Se ha estimado que uno de cada tres habitantes de la Tierra está expuesto a los efectos de la deficiencia de yodo debido a su lugar de residencia. El suministro reducido de este elemento conduce a una producción reducida de hormonas tiroideas, y también en las primeras etapas de la vida fetal.

Acoplamiento de quinta rueda vacío

El síndrome de silla vacía es una condición que se desarrolla como resultado de la extensión del neumático de araña, junto con un depósito que contiene líquido cefalorraquídeo (cámara III), alrededor del sillín turco, con un diafragma de sillín con fuga concomitante y aumento de la presión intracraneal. Se estima que el síndrome de sillas de montar vacías ocurre en hasta el 5 por ciento de las personas en la ciudad.

Enfermedad de Cushing

La enfermedad de Cushing es un síndrome de síntomas que se asocia con hipercortisolia (aumento de los niveles séricos de cortisol). A diferencia del síndrome de Cushing, donde la causa de la anomalía radica en la corteza suprarrenal, la enfermedad de Cushing es causada por patologías dentro de la glándula pituitaria, que secundariamente conducen a una producción excesiva de cortisol.

Hipertiroidismo subclínico

El hipertiroidismo subclínico es una condición caracterizada por un ligero exceso de hormonas tiroideas. Esta enfermedad no muestra ningún síntoma de enfermedad, sin embargo, en el suero sanguíneo del paciente se detecta un nivel reducido de hormona TSH, secretada por la hipófisis en cantidades más pequeñas en respuesta al exceso de hormonas tiroideas (en el suero sanguíneo).

Síndrome de resistencia a la hormona tiroidea

La resistencia a las hormonas tiroideas es una enfermedad hereditaria y se manifiesta por una sensibilidad reducida de los tejidos del cuerpo a las hormonas tiroideas. El síndrome de resistencia a la hormona tiroidea no es una enfermedad común, ocurre principalmente en la familia, pero un número significativo de casos no se diagnostican porque son asintomáticos o no ocurren.

la enfermedad de Addison

La enfermedad de Addison, o insuficiencia suprarrenal primaria, es un síndrome de síntomas clínicos asociados con la deficiencia de hormona producida en condiciones normales por la corteza suprarrenal (especialmente cortisol), como resultado del daño directo a la estructura de esta glándula endocrina. La enfermedad no es frecuente y generalmente se observa entre las edades de 20 y 40.

Presunto hipoparatiroidismo

El presunto hipoparatiroidismo, o síndrome de Albright, es una afección genética que reduce la sensibilidad de los tejidos diana a la parathormona secretada por paratilos. La causa de la anomalía es un defecto en el receptor, que determina la transmisión de información y, por lo tanto, la respuesta adecuada de los tejidos a parathormona.

Hiperparatiroidismo secundario

El hiperparatiroidismo secundario suele ser un trastorno reversible del aumento de la secreción de parathormona por las glándulas paratiroides sobredimensionadas. Esta condición es causada por una entrada limitada de iones de calcio en las células paratiroideas, que a su vez es causada con mayor frecuencia por una disminución en el nivel de esta iónica en el suero sanguíneo. La hiperactividad secundaria es básicamente común en todos los pacientes con esta enfermedad.

Síndrome de insuficiencia multigroupal autoinmune tipo III

El síndrome multigland autoinmune tipo III es una enfermedad en la cual no se encuentran disfunciones suprarrenales, contrariamente a los tipos I y II (si el paciente es diagnosticado con la enfermedad de Addison, el diagnóstico cambia a síndrome de disfunción multigland autoinmune tipo II). No hay evidencia de prevalencia.

Síndrome de insuficiencia multigrupo autoinmune tipo II

El síndrome de insuficiencia poliglandular tipo II autoinmune es una enfermedad con una respuesta anormal del sistema inmune y la formación de anticuerpos dirigidos contra sus propios tejidos. En segundo lugar, la función de varios órganos se pierde o se debilita, la mayoría de las veces la enfermedad afecta a la corteza suprarrenal (se desarrolla su hipotensión, es decir, no funciona adecuadamente).

Síndrome de insuficiencia multigrupo autoinmune tipo I

El hipoparatiroidismo autoinmune tipo I es una enfermedad que ocurre con deficiencias hormonales en varias glándulas endocrinas. Las anormalidades más comunes se refieren a la corteza suprarrenal y las glándulas paratiroides, además, la levadura y la distrofia ectodérmica coexisten. El síndrome multigroupal autoinmune de tipo I es raro.

Diabetes del embarazo

La diabetes del embarazo, según la definición de la Organización Mundial de la Salud (OMS), es un trastorno de la tolerancia a los carbohidratos que se observa por primera vez durante el embarazo. Una característica de la diabetes del embarazo es un alto porcentaje de cese de la enfermedad después del parto, pero también existe la posibilidad de recurrencia de la enfermedad en el próximo embarazo (a menudo, según sostiene la diabetes).

Acidosis de lactato en diabetes

La acidosis de lactato es una complicación grave que puede desarrollarse en la diabetes, principalmente como resultado de un tratamiento deficiente. La concentración de ácido láctico excede los límites superiores del estándar y causa síntomas de enfermedad. Aunque esta complicación es una de las pocas causas de coma en la diabetes, es muy peligrosa porque está asociada a ella.

Hipertiroidismo congénito

En las primeras semanas de embarazo, el feto usa hormonas tiroideas de la madre, y su deficiencia puede causar un subdesarrollo significativo de las estructuras del sistema nervioso central y deterioro mental del niño. Aproximadamente 10. La glándula tiroides del recién nacido ya es capaz de acumular yodo durante la semana de gestación y ha podido acumular yodo desde la semana 12 del embarazo. La glándula pituitaria comienza a formar una hormona durante la semana.

Síndrome de secreción ectópica de ACTH

El síndrome de secreción ectópica de ACTH es una enfermedad causada por la liberación de corticotropina (hormona adrenocorticotrófica, ACTH) de otras partes del cuerpo que la glándula pituitaria. Como resultado, conduce a síntomas de crecimiento rápido relacionados con el aumento de la concentración de cortisol, ya que esta hormona es secretada por la corteza suprarrenal bajo la influencia de una mayor cantidad de ACTH.

Acidosis y cetosis en la diabetes

La acidosis y el coma de cetosis son complicaciones agudas que se desarrollan en el curso de la diabetes de todo tipo. También pueden ser la primera manifestación clínica de diabetes tipo I. La acidosis y el coma por cetosis son complicaciones comunes y se asocian con tasas de mortalidad de hasta varios por ciento. Como resultado de la deficiencia de insulina, se produce una mayor producción de glucosa en el cuerpo.

Hipertrofia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa

La hipertrofia suprarrenal congénita de la deficiencia de 21-hidroxilasa es un trastorno genético cuyos síntomas están asociados con una mutación que causa una secreción excesiva de andrógenos suprarrenales. Además, hay una baja concentración de cortisol y, en casos graves, de aldosterona. Las deficiencias hormonales se asocian con la aparición de signos clínicos típicos. Innato.

Raquitismo

La tiña es una enfermedad sistémica característica para la edad de desarrollo. Ocurre solo en niños, su equivalente en adultos es osteomalacia. Los cambios observados en el raquitismo son trastornos de la mineralización del osteoide y el crecimiento del cartílago. La causa más común de anormalidad es la deficiencia de vitamina D3. No se observa durante mucho tiempo.

Hirsutyzm y virilización

HirsutyzmN y la virilización son afecciones causadas por la presencia de mayores cantidades de andrógenos en el cuerpo. Hirsutyzm consiste en la aparición de un crecimiento excesivo de vello en mujeres en lugares inusuales (labio superior, tórax, superficie interna de los muslos, espalda y abdomen), que es causado por un exceso de andrógenos o por el uso de drogas con un efecto androgénico. La hipertricosis es

Hiperglicemia hiperosmolal no cetona en la diabetes

La hiperglucemia hiperosmolal no cetona pertenece al grupo de complicaciones agudas observadas en la diabetes. Es más común en pacientes mayores con diabetes mellitus tipo II, pero también hay casos en niños y adolescentes diagnosticados con la primera forma de la enfermedad. Sucede que la hiperglucemia hipercosmolal no cetónica es la primera manifestación de la enfermedad.

Hipotiroidismo congénito

El hipotiroidismo congénito se caracteriza por signos clínicos y cambios en el cuerpo del feto y del recién nacido, que están asociados con la deficiencia de la hormona tiroidea durante la vida intrauterina. El hipotiroidismo congénito ya ocurre en el feto y puede ser un problema primario (cuando los trastornos afectan a la glándula tiroides en sí) o un problema secundario (cuando ocurre).

Hipoglucemia de drogas

La hipoglucemia farmacológica es una complicación diabética aguda caracterizada por una disminución en los niveles de glucosa sérica por debajo de los valores considerados normales, debido a la toma de dosis demasiado altas de medicamentos. Con mayor frecuencia se trata de personas con diabetes mellitus tipo I, puede aparecer incluso en el 10 por ciento de los pacientes, se asocia con la ingesta de mayores cantidades de insulina. En personas con II.

Hipertiroidismo tiroideo en mujeres embarazadas

El hipertiroidismo es una afección que ocurre con síntomas clínicos asociados con el exceso de hormonas tiroideas que actúan sobre el cuerpo. Ocurre en aproximadamente la mitad de todas las mujeres embarazadas durante el embarazo. La gran mayoría de los casos son causados por la enfermedad de Graves y Basedow, que rara vez se pueden desarrollar como resultado de la tiroiditis.

Obesidad recta

La obesidad simple es una enfermedad crónica caracterizada por una acumulación excesiva de grasa, cuyo peso excede el 15 por ciento del peso total de un hombre adulto y el 25 por ciento del peso de una mujer. El IMC (índice de masa corporal) para la obesidad simple es superior a 30 kg por metro cuadrado (el IMC se calcula dividiendo el peso corporal por la altura).

El complejo Cushing

El síndrome de Cushing es un grupo de síntomas clínicos que ocurren como resultado de la producción excesiva de cortisol por las células suprarrenales o como resultado de altas dosis de glucocorticosteroides administrados en el tratamiento de muchas enfermedades (síndrome de Cushing exógeno). El problema endógeno está relacionado con la producción excesiva de cortisol suprarrenal, generalmente debido a.

Tanicia Turpilius
Acerca de Tanicia Turpilius 854 Articles
Es difícil describir a una persona tan compleja como Tanicia Turpilio, pero por encima de todo sé que es creativa y perceptiva. Por supuesto, también es racional, decidida y centrada, pero en cierto modo son rasgos menores y se mantienen en comportamientos de extremadad. . Su creatividad, sin embargo, es lo que sshe a menudo se admira. Los amigos tienden a contar con su fervor cuando necesitan apoyo. Nadie es perfecto, por supuesto, y Tanicia tiene muchos rasgos menos favorables también. Sus maneras sombrías y su deslealtad agrian el ánimo muchas veces, aunque más a nivel personal que para otros. Afortunadamente, su naturaleza perceptiva ayuda a mantenerlos bajo control por lo menos un poco .

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