Glomerulonefritis inflamatoria

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La glomerulopatía también conocida como nefropatía membranosa glomerulofaríngea pertenece al grupo de las glomerulopatías. La enfermedad se basa en cambios morfológicos en la membrana basal de los glomérulos, que son dañados por complejos inmunológicos (tal complejo es una molécula combinada de antígeno y anticuerpo), que se manifiesta por una mayor concentración de proteína en la orina.

La glomerulonefritis diftérica es la causa más común de síndrome nefrótico en adultos, predominantemente en hombres. La enfermedad es rara en los niños; la causa predominante es la infección por hepatitis B, que conduce a la desregulación de la respuesta del sistema inmune. La causa de la enfermedad en adultos sigue siendo desconocida.

Síntomas y diagnóstico de glomerulonefritis

La aparición más común de glomerulonefritis es el síndrome nefrótico con glóbulos rojos en la orina. A veces, la proteinuria puede ser pequeña, aumentando gradualmente después de varios años de enfermedad. La hipertensión arterial es un signo de deterioro de la función renal.

Algunos diagnósticos pueden basarse en un examen morfológico de un fragmento de riñón tomado durante una biopsia, ya que los síntomas clínicos y de laboratorio no son característicos de la enfermedad. La diferenciación debe tener en cuenta el proceso del cáncer (principalmente cáncer de pulmón, colon y melanoma), así como la infección por hepatitis B y el lupus eritematoso sistémico, ya que cambios similares en el tejido renal también están presentes en estas enfermedades.

Tratamiento y pronóstico de glomerulonefritis

En pacientes con proteinuria pequeña, se usan inhibidores enzimáticos de la conversión. El objetivo del tratamiento también es eliminar los factores modificables que aceleran el progreso de la enfermedad.

Los factores que empeoran el pronóstico de la glomerulonefritis incluyen el sexo masculino, la edad avanzada, la hipertensión, proteinuria elevada que dura más de seis meses, niveles elevados de creatinina sérica y cambios significativos en la imagen microscópica del tejido renal.

En pacientes con estos factores, a menudo se incluye el tratamiento inmunosupresor con corticosteroides (generalmente metilprednisolona) y agentes citostáticos (cloranftamida, ciclofosfamida). El pronóstico depende de la presencia de estos factores, la enfermedad generalmente ocurre con remisión espontánea y recaída. Algunos pacientes desarrollan insuficiencia renal en etapa terminal.
Mariusz Kłos

– Enfermedades internas “, Andrzej Szczeklik, ed. Practical Medicine, Krakow.
– Interna “, Włodzimierz Januszewicz, Franciszek Kokot, ed. PZWL Medical Publishing House, Varsovia.
– Pediatrie “, ed. Ciencias. Krystyna Kubicka, Wanda Kawalec, ed. PZWL Medical Publishing House, Varsovia.

Multidetopenia renal autosómica dominante
Multidetopenia renal autosómica recesiva
Glomerulonefritis diftérica
Glomerulonefritis diftérica
Enfermedad de fábrica
Enfermedad de depósitos de inmunoglobulinas monoclonales
Cistinuria
Ebullición colectiva del riñón
Distopia pélvica renal
Glomerulopatía LipoProteinowa
Glucosuria renal
Tuberculosis en el tracto urinario
Micosis del tracto urinario
Glomerulonefritis rápidamente progresiva
Piedra de la bobina de uretra
piedra de próstata
Piedra reumática
Piedras de vejiga
Glomerulonefritis mesangiosa
Nefropatía de membranas delgadas del sótano
Nefropatía diabética
Nefropatía por lupus
Nefropatía de barrera
Mejilla de herradura
Urea renal recta
Ácidos de la bobina renal
Anemia en insuficiencia renal crónica
Incontinencia urinaria en mujeres
Drenaje de burbujas y uréteres
Glomerulonefritis segmentaria focal
Osteodistrofia renal
Insuficiencia renal aguda
Enfermedad renal intersticial de la bobina severa
Glomerulonefritis aguda
Pielonefritis aguda
Septicemia urinaria
Falla renal cronica
Insuficiencia renal crónica intersticial
Pielonefritis crónica
Absceso renal y abscesos perirrenales
Petróleo crudo
Almidones renales
Glomerulonefritis submicroscópica
Lesiones a la uretra
Lesiones en el útero
Lesiones renales
Lesiones en la vejiga
Ureterocele
Defectos congénitos del tracto urinario
Hidrocefalia congénita
Síndromes nefróticos congénitos
Glomerulonefritis secundaria
Membrana secundaria: glomerulonefritis espatulada
Glomerulonefritis secundaria que progresa rápidamente
Glomerulonefritis mesangiosa secundaria
Glomerulonefritis segmentaria focal secundaria
Glomerulonefritis submicroscópica secundaria
Infecciones del tracto urinario
Infecciones de las vías urinarias durante el embarazo
Inflamación de la uretra
Inflamación de la vejiga urinaria
Aleta de la bobina trasera
Doblamiento del tracto urinario superior
Equipo de Alport
El equipo de Bartter
El grupo Fanconi
El equipo de Gitelman
Síndrome urémico hemolítico
Síndrome nefrótico
Pielonefritis de grano amarillo
Estenosis de las niñas de la salida externa de la uretra
Degeneración renal múltiple

Tanicia Turpilius
Acerca de Tanicia Turpilius 854 Articles
Es difícil describir a una persona tan compleja como Tanicia Turpilio, pero por encima de todo sé que es creativa y perceptiva. Por supuesto, también es racional, decidida y centrada, pero en cierto modo son rasgos menores y se mantienen en comportamientos de extremadad. . Su creatividad, sin embargo, es lo que sshe a menudo se admira. Los amigos tienden a contar con su fervor cuando necesitan apoyo. Nadie es perfecto, por supuesto, y Tanicia tiene muchos rasgos menos favorables también. Sus maneras sombrías y su deslealtad agrian el ánimo muchas veces, aunque más a nivel personal que para otros. Afortunadamente, su naturaleza perceptiva ayuda a mantenerlos bajo control por lo menos un poco .

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